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隐性基因遗传概率?

26岁 发病时间:不清楚

我外婆有血友病,我妈妈携带有血友病隐性基因。我也携带有血友病隐性基因,最近准备要宝宝,我想问一下,这个隐性基因是几辈子遗传?

aruFQ3CW 2019-01-11 20:53 投诉

血友病

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精选回答(1)

王稳莹 副主任医师 山西省运城市中心医院

擅长:擅长妇产科各种疾病。

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你好!隐性基因的遗传概率是50%。也就是说,你的宝宝遗传血友病隐形基因的概率只有一半。这不是遗传。如果婴儿的父亲没有携带血友病隐性基因,那么婴儿就不会患有血友病,但有一半的几率会遗传该隐性基因。希望对你有帮助

2019-01-11 22:03

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医生回答(1)

李琳玲 主治医师 天津市胸科医院

擅长:全科

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你好!隐性基因的遗传,仅仅是父母与子女之间的关系,与世代无关。因为血友病与x染色体隐形有关,所以你的隐性基因遗传给你的宝宝的几率是50%。如果你孩子的父亲不是血友病患者,那么孩子有隐性基因的概率是2。

2019-01-11 22:25

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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